Воскресенье, 05.05.2024, 10:22
|
Это была желанная и долгожданная беременность. Уже на сроке 4 недели мне сказали на УЗИ , что будет двойня. При этом я совсем не удивилась, потому что в душе очень этого желала. Всю беременность мы мечтали, какие у нас будут замечательные и главное здоровые дети. Как мы будем вместе ходить на каток, кататься на лыжах, гулять, путешествовать. Я этого хотела и желала всей душой. Но к сожалению, получилось всё совсем по другому. На сроке 33 недели у меня отошли воды. Роды были стремительные. Первый ребенок родился сам и сразу закричал. Да так сильно, что даже врачи удивились. Ребенок весом в 1,300 кг с таким голосом. Это был Артурка. Он и по жизни такой громкоголосый и шустрый. А второй ребенок рождаться не торопился. Оказалось что он в поперечном положении и сам никак не может родиться. И тогда меня срочно перекладывают со стола на катаку и бегом везут в операционную. А по дороге в коридоре ещё суют бумажку, чтобы я подписала согласие на операцию. В итоге , второй ребенок (Руслан) родился путем кесарева сечения с оценкой по шкале Апгар 1-2 балла!!!!! Т.е практически он был не живой. В результате неправильных родов ребенок получил большое кислородное голодание (асфиксия тяжелой степени), кровоизлияние 3 степени, субкомпенсированная гидроцефалия, пневмония. Господи, если бы сразу сделали операцию, то не было бы таких проблем. Вспоминать об этом я не могу без боли и слез до сих пор. Детей сразу поместили в реанимацию. Артур под кислородной маской, Руслан на искусственной вентиляции легких. На следущий день пришел детский врач и рассказал о тяжелом состоянии детей. На тот момент я ещё не представляла всей тяжести ситуации. На третий день я кое - как поднялась в реанимацию и увидела своих детей. А уже на на следующий день меня и Артурку перевели в отделение на дохаживание, а Руслан остался в реанимации на ИВЛ, так как самостоятельно дышать не мог. 7 дней я разрывалась между детьми. Бегала по несколько раз в день по этажам со второго на пятый. То в отделение к Артуру, то в реанимацию к Руслану. С каким страхом я заходила в реанимацию. Ребенок лежал неподвижно, лицо отекшее, трубки во рту, провода, датчики.Через несколько дней мне разрешили его потрогать и погладить. Мне было очень страшно. Весь его бок был один огромный сплошной черный синяк. Это, как мне потом объяснили, врачи "постарались". То ли во время родов, или в другое время. Спрашивать, выпытывать у меня в тот момент не было ни сил , ни желания. Единственное чего я хотела, так это поскорее забрать детей домой. Через неделю ребенок задышал сам и его принесли ко мне. Теперь мы лежали уже втроем в палате. Месяц мы кормились через зонд. В 6 утра медсестра вставляла зонд через нос и в 2 часа ночи, после последнего кормления, его убирали. И так целый месяц. С первых дней детям кололи уколы, капельницы и кучу всяких препаратов. Как только дети набрали вес по 2 кг, нас выписали домой. И начались наши будни. В принципе, что есть проблемы у ребенка я поняла сразу. Да и врач-невролог в роддоме делала какие то намеки. Но всё равно до конца всего я недопонимала. Да и прямо никто не говорил. И я верила, что мы в скором времени поправимся и будем абсолютно здоровыми. И даже в год, когда нам уже поставили диагноз ДЦП, врач нам ещё говорила, что мы перейдем в легкую степень и обязательно будем ходить. Это сейчас я уже много знаю про ДЦП. А в то время было все непонятно и страшно. Постоянные поездки по врачам. Назначения, консультации, лекарстсва, массажи, физиолечение, иголки и прочее прочее. И так по сей день. Узнаем новые методы и пытаемся применить их под себя. Чего только не перепробовано за долгих 6 лет. Занимались иппотерпией, гирудотерапией, плаваем в бассене, занимались войтой. Всего и не вспомнишь. К сожалению успехи у нас не очень большие. На сегодняшний день Руслан самостоятельно не ходит, не сидит. Всё только с поддержкой. Но интелект сохранен, есть речь. Сильная спастика в ногах привела к вывиху в тазобедренном суставе. К сожалению, исправить это можно только оперативным путем. В июле 2011 года мы прошли первую очень сложную операцию в Санкт-Петребурге в ортопедическом институте им. Турнера, направленную на снижение спастики. Затем была разработка, реабилитация на аппарате локомат. Сейчас нам нужна ещё операция по вправлению вывиха. Это также очень тяжелая и сложная операция. Затем будет долгий восстановительный период. Нужна хорошая реабилитация. Я постоянно общаюсь с родителями деток с таким же диагнозом на сайте "Дети-ангелы" . Именно там я узнаю о новых и современных методах лечения, средствах реабилитации. Обо всех существующих новинках. У нас очень много планов и надежд. И мы верим, что у нас получится.
|
Меню сайтаНам нужна помощьНаш опросДрузья сайтаСтатистикаОнлайн всего: 1 Гостей: 1 Пользователей: 0 |